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长生生物或退市 基金集体下调估值
杭州英伯力投资管理有限公司   时间:2018-07-24   点击:5035 次

7月23日,下午开市起复牌的长生生物再度一字跌停。自7月16日至今,长生生物连续6个交易日一字跌停,总市值蒸发112.01亿元。

受长生生物疫苗造假事件拖累,A股生物医药板块深陷风暴眼当中,全天逆势下挫,跌幅位居榜首。其中,长春高新(000661,股吧)(000661.SZ)、智飞生物(300122,股吧)(300122.SZ)、康泰生物(300601.SZ)、沃森生物(300142,股吧)(300142.SZ)集体跌停开盘直至终盘。

“现在是行业面临的系统性风险,市场大部分投资人对事件本身理解有所偏差,导致板块出现恐慌性抛压。我们希望投资者能够静下心来看看全部正面和负面的消息后,再作决定。”当天盘后,对于公司股票被砸至跌停,沃森生物董事会办公室一位工作人员回应称。

资本市场上,疫苗造假风波已波及整个医药板块。

继重仓基金前期集体下调长生生物估值之后,当天晚间,富国基金(博客,微博)公告称,自7月23日起,对旗下基金持有的康泰生物、智飞生物、长春高新等股票进行估值调整,康泰生物按42.25元进行估值;智飞生物按39.69元进行估值;长春高新按192.78元进行估值;按最新收盘价计算,分别相当于三个跌停、一个跌停、一个跌停。同样,中银基金、融通基金亦相继下调康泰生物估值,最低下调至42.25元。

其中,康泰生物除了股票跌停以外,康泰转债(123008)同样大跌26.68%。

当天,康泰生物一位证券部工作人员对此表示无奈。“对于市场传言公司已经进行了澄清,公司也对各个关键质量控制点进行了严格的监督控制,以保障疫苗产品的安全有效。”

投资人拟提起索赔

23日午间,长生生物公告称,公司收到证监会《调查通知书》,公司因涉嫌信息披露违法违规被立案调查。如果公司因前述立案调查事项被监管部门最终认定存在重大违法行为或移送公安机关,根据有关规定,公司股票可能存在被实施退市风险警示、暂停上市或终止上市的风险。

“最近几天,已有不少长生生物的投资者咨询索赔事宜,我们初步判断,2017年10月27日到2018年7月23日之间买入股票截止到2018年7月23日仍持有该股票的投资者,具备向长生生物索赔的资格。”当天,上海明伦律师事务所律师王智斌告诉21世纪经济报道记者。

王智斌称,如果证监会出具最终认定该公司构成虚假陈述的,投资者亦可提起索赔诉讼,要求公司向中小股东承担赔偿责任。按退市规则,存在重大违法违规行为的,有可能会被强制退市,不过强制退市有可能会影响该公司的偿付能力,并不影响其法律责任。

广东奔犇律师事务所主任刘国华律师也表示,疫苗事件的相关责任人可能需要承担相应的刑事、行政、民事责任。具体责任尚需相关部门进一步调查。根据监管规定,上市公司因虚假陈述受到中国证监会行政处罚的,权益受损的投资者可以向有管辖权的法院提起民事赔偿诉讼(包括投资差额、佣金、印花税及利息损失)。

另据新华社报道,7月23日15时,长春市长春新区公安分局依据吉林省食品药品监督管理局《涉嫌犯罪案件移送书》,对长春长生生物科技有限责任公司生产冻干人用狂犬病疫苗涉嫌违法犯罪案件迅速立案调查,将主要涉案人员公司董事长高某芳和4名公司高管带至公安机关依法审查。

估值危机

疫苗造假风波之下,A股生物医药板块正处于风暴眼中。

“长生生物造假事件造成了对中国疫苗恐慌性的信任危机。短期对生物制药、疫苗概念以及医药板块会造成比较大的冲击。” 巨泽投资董事长马澄认为。

“二季基金扎堆生物医药板块,再加上估值比较高,出现类似事件必然会出现踩踏。” 滨利投资基金经理梁滨认为,“板块估值整体会出现进一步下调。”

信任危机之下,疫苗企业的在研疫苗产品也被外界所关注。

据康泰生物2017年年报披露,目前,公司拥有在研项目25项,其中有5项已经申请生产批件,11项已获得临床批件,1项申请临床研究和8项正在进行临床前研究。

“像冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已经顺利获得药物临床试验批件。”上述康泰生物工作人员称。“相比之下,这种疫苗安全性更高。公司的人二倍体狂犬病疫苗生产技术是从巴斯德全套引进的。在此基础上作了生产工艺技术优化,产能进一步提升,成本下降。”

沃森生物证券部一位工作人员认为,长生生物疫苗事件查处与其他疫苗申报是两个独立的事件,不应该放在一起来看。

“公司目前没有狂犬疫苗产品在售。但公司2价HPV疫苗目前处于三期临床试验阶段;13价肺炎结合疫苗已申报生产并纳入优先审评;9价HPV疫苗已取得临床试验批件,正在开展临床研究。希望不会因此受到影响。”该工作人员表示。

另据智飞生物证券部人士透露,公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)”获得国家药品监督管理局药品临床试验批件,同意其作为预防用生物制品进行临床试验。“不过,要等临床三期通过之后,才能申请注册证,再申报生产许可以及后续的批签发等流程。”该人士称。

当天,长春高新有关人士亦透露,长春市药监局正在根据省局统一工作安排,对公司疫苗企业进行例行检查。“目前,公司只能保证自身经营和生产没有问题。更何况公司董监高等高管都持有公司股份。”

基岩资本副总裁杜坤则表示,随着政府对疫苗事件的彻查,对问题企业、问题人员进行处罚后,投资者对行业信任也会逐步恢复,生物医药板块也会回归到正常价格。

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